知己知彼，百战不殆。面对肿瘤这一人类现代医学的最重大课题之一，众多科学家正在尝试更加理解它，认识它，进一步努力消灭它。

近日，浙江科学家在癌症基因研究领域取得创新突破！西湖实验室谢琦团队联合窦岩梅团队、浙江大学爱丁堡大学联合学院陈迪团队在国际顶级期刊《细胞》发表成果，揭示一种全新的肿瘤发生发展调控机制，为肿瘤的精准医疗和靶向用药提供了新思路。

癌症，其实是一场发生在人体内部的“基因战争”。如果我们把基因比喻作一本复杂的“生命之书”，那么基因突变就好比是书中产生的“错误”：有些是“错别字”，有些是“段落排序错误”，或许还有些是“段落的疏漏”。这些错误可能并不影响“阅读”，但也有时候，这些“错误”会让“生命之书”的故事走向发生巨大变化。

细胞内的基因突变逐步发生、逐渐积累，导致细胞失去正常的生长和分裂控制，影响着癌症的发生、发展和维持、扩散与转移。

科研人员介绍，能够促进癌症发展的基因突变被称为“驱动突变”。在癌症中非常常见且十分关键的驱动突变类型叫做点突变（单个碱基的变化）。研究团队此次关注到的是点突变中，曾被认为“无害”的“同义突变”——这类占癌症基因突变25至30%的变异不会改变蛋白质结构，长期未被重视。

研究团队通过分析数万例肿瘤样本，结合最新表观转录组数据，发现了一套隐藏的基因调控密码。同义突变（sm6A-DM）更容易发生在抑癌基因（tumor suppressor gene）中。其中的抑癌基因抑制着细胞的异常增殖，一旦某些特定基因发生突变或功能丧失时，肿瘤细胞的增殖“刹车系统”被解除了，从而导致肿瘤的形成，甚至加速了肿瘤细胞的分裂周期，增强成瘤速度，增加了恶性程度。

此次成果也为未来的肿瘤治疗带来了新希望。此前研究表明，携带BRCA基因突变的女性患乳腺癌的风险远高于普通人群。在小鼠实验中，研究团队进一步证实，特定基因突变的小鼠在经过相关药物治疗后，能更好地抑制了肿瘤生长。这也是为何有时临床治疗会有差异性，也为未来提前发现肿瘤提供了新的生物标志物检测方向。

这一发现不仅解释了部分临床治疗差异现象，更提供了新的生物标志物检测方向。

这项由浙江科学家主导的研究，不仅为攻克癌症提供了新靶点，更彰显了我国在生命科学前沿领域的创新实力。未来，也许科学家们也能为抗癌武器装上精确制导系统，通过检测不同类型的基因突变情况，更精准筛选药物受益人群，推动精准医疗进入新纪元。

（来源：潮新闻客户端）