本报讯（记者 缪珊珊 通讯员 杨青）记者近日从区市场监管分局了解到，该局结合相关要求，积极有序推进精神药品目录调整相关工作。

根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》（2024年第54号），自今年7月1日起，右美沙芬（包括盐、单方制剂）、纳呋拉啡（包括盐、异构体和单方制剂）、氯卡色林（包括盐、异构体和单方制剂）、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录；咪达唑仑原料药（包括盐、异构体）和注射剂，由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

依照通知内容，区市场监管分局对精神药品目录进行了全面梳理，要求辖区药品经营企业对现有右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂等药品库存登记造册并及时上报。同时，结合购进票据对照舟药智管系统全面梳理，确保准确掌握经营底数。经摸排，辖区零售药店均未发现纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂等品种，而涉及右美沙芬口服单方制剂经营企业共45家，4种剂型，库存261盒。

“为确保新规顺利实施，我们迅速将相关文件下发给各企业，督促其及时学习自查，并根据实际依照新规开展经营调整。”区市场监管分局相关负责人表示，对于现有库存，要求企业按含麻黄碱类药品进行实名登记销售，按规定直至库存售罄。此外，还利用掌上普陀、药店电子屏及民生药事服务等渠道广泛宣传，向公众普及精神药品安全知识，特别强调自2024年7月1日起，右美沙芬等药品将被列入第二类精神药品目录，以此提高公众对精神药品滥用的风险意识。

区市场监管分局还与公安、卫健等部门强化信息沟通与协作，将医院、乡镇卫生院和个体诊所等作为重点监管对象，开展针对性联合检查，严控精神药品安全风险。同时，积极推进跨部门监督领域联席会议制度，探索建立多部门联合惩处、共同打击的长效机制，严防此类药品流入非法渠道，切实保障公众用药安全。